Célula T de memoria: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
Sen resumo de edición |
|||
Liña 9:
Dentro da poboación total de células T de memoria distínguense subpoboacións recoñecidas pola expresión diferencial do receptor de [[quimiocina]]s [[CCR7]] e [[L-selectina]] (CD62L).<ref>{{cite journal |author=Sallusto F, Langenkamp A, Geginat J, Lanzavecchia A |title=Functional subsets of memory T cells identified by CCR7 expression |journal=Curr. Top. Microbiol. Immunol. |volume=251 |issue= |pages=167–71 |year=2000 |pmid=11036772 |doi= 10.1007/978-3-642-57276-0_21|url= |series=Current Topics in Microbiology and Immunology |isbn=978-3-540-67569-3}}</ref>
As células T de memoria específicas de antíxeno que actúan contra [[virus]] e outras moléculas microbianas poden ser do tipo T<sub>CM</sub> ou T<sub>EM</sub>, e aínda que a maioría da información está baseada actualmente en observacións de [[célula T citotóxica|células T citotóxicas]] ([[CD8]]+), poboacións similares parecen existir nas [[célula T colaboradora|células T colaboradoras]] ([[CD4]]+).
* As células T<sub>CM</sub> de memoria central expresan [[L-selectina]] e o [[CCR7]], e segregan [[interleucina-2|IL-2]], pero non [[IFNγ]] nin [[interleucina-4|IL-4]]. Crese que teñen algunhas propiedades asociadas coas [[célula nai|células nais]]. A T<sub>CM</sub> presenta unha capacidade de autorenovación debido ao alto nivel de [[fosforilación]] que presenta un importante [[factor de transcrición]] chamado [[STAT5]].<ref>{{cite journal |author=Willinger T, Freeman T, Hasegawa H, McMichael AJ, Callan MF |title=Molecular signatures distinguish human central memory from effector memory CD8 T cell subsets |journal=Journal of Immunology |volume=175 |issue=9 |pages=5895–903 |date=November 2005 |pmid=16237082 |url=http://www.jimmunol.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=16237082}}</ref> No rato, as células T<sub>CM</sub> confiren unha protección superior contra os [[virus]],<ref name=pmid12563257>{{cite journal |author=Wherry EJ |title=Lineage relationship and protective immunity of memory CD8 T cell subsets |journal=Nature Immunology |volume=4 |issue=3 |pages=225–234 |date=March 2003 |pmid=12563257 |doi=10.1038/ni889 |author-separator=, |author2=Teichgräber V |author3=Becker TC |display-authors=3 |last4=Masopust |first4=David |last5=Kaech |first5=Susan M. |last6=Antia |first6=Rustom |last7=Von Andrian |first7=Ulrich H. |last8=Ahmed |first8=Rafi}}</ref> [[bacterias]],<ref name=pmid12563257/> e o [[cancro]]<ref>{{cite journal |author=Klebanoff CA |title=Central memory self/tumor-reactive CD8+ T cells confer superior antitumor immunity compared with effector memory T cells |journal=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America |volume=102 |issue=27 |pages=9571–9576 |date=July 2005 |pmid=15980149 |pmc=1172264 |doi=10.1073/pnas.0503726102 |author-separator=, |author2=Gattinoni L |author3=Torabi-Parizi P |display-authors=3 |last4=Kerstann |first4=K |last5=Cardones |first5=AR |last6=Finkelstein |first6=SE |last7=Palmer |first7=DC |last8=Antony |first8=PA |last9=Hwang |first9=ST}}</ref> en varios sistemas modelo en comparación coas células T<sub>EM</sub>.
| |||