|
O citocromo ''c'' é tamén un intermediario na [[apoptose]], que é unha forma controlada de morte celular utilizada para matar células durante o proceso do desenvolvemento ou en resposta a unha infección ou danos no [[ADN]].<ref name="pmid8689682">{{cite journal | author = Liu X, Kim CN, Yang J, Jemmerson R, Wang X | title = Induction of apoptotic program in cell-free extracts: requirement for dATP and cytochrome c | journal = Cell | volume = 86 | issue = 1 | pages = 147–57 |date=July 1996 | pmid = 8689682 | doi = 10.1016/S0092-8674(00)80085-9 }}</ref>
O citocromo ''c'' únese á [[cardiolipina]] na membrana mitocondrial interna, o que a acoraancora á membrana e evita que se libere fóra da mitocondria e inicie a apoptose. Aínda que a atracción inicial entre a cardiolipina e o citocromo '''c''' é electrostática debido á carga moi positiva que hai sobre o citocromo ''c'', a interacción final é [[hidrófobo|hidrofóbica]], candoxa que unha cola hidrofóbica da cardiolipina se insire na porción hidrofóbica do citocromo ''c''.
Durante a fase inicial da apoptose, está estimulada a produción mitocondrial de [[especies reactivas do oxíxeno]]on, e a cardiolipina oxídase por unha funcion peroxidase que ten o complexo cardiolipina–citocromo c. A [[hemoproteína]] sepárase despois da membrana mitocondrial interna e pode pasar ao citoplasma soluble a través de poros nada membrana externa. <ref name="PMID16408030">{{cite journal |author=Orrenius S, Zhivotovsky B |title=Cardiolipin oxidation sets cytochrome c free |journal=[[Nat. Chem. Biol.]] |volume=1 |issue=4 |pages=188–9 |date=September 2005 |pmid=16408030 |doi=10.1038/nchembio0905-188}}</ref>
A elevación sostida nos niveis de [[calcio]] preceeprecede a liberación do citocromo ''c'' da mitocondria. A liberación de pequenas cantidades de citocromo ''c'' causa unha interacción co [[receptor do inositol trifosfato|receptor IP3]] (IP3R) no [[retículo endoplasmático]], causando a liberación de calcio polo retículo endoplasmático. O incremento global de calcio activa unha masiva liberación de citocromo ''c'', o cal despois actúa nonun bucle de [[retroalimentación]] positivo que mantén a liberación de calcio do retículo endoplasmático a través dos IP3Rs.<ref name="pmid14608362">{{cite journal | author = Boehning D, Patterson RL, Sedaghat L, Glebova NO, Kurosaki T, Snyder SH | title = Cytochrome c binds to inositol (1,4,5) trisphosphate receptors, amplifying calcium-dependent apoptosis | journal = Nat. Cell Biol. | volume = 5 | issue = 12 | pages = 1051–61 |date=December 2003 | pmid = 14608362 | doi = 10.1038/ncb1063 }}</ref> Isto explica como a liberación de calcio polo retículo endoplasmático pode atinxir niveis [[citotoxicidade|citotóxicos]]. Esta liberación de citocromo ''c'' á súa vez activa a [[caspase 9]], que é unha cisteína [[protease]]. A caspase 9 pode despois continuar as activacións, activando a [[caspase 3]] e a [[caspase 7]], as cales son responsables de destruír a célula desde dentro.
== Localización extramitocondrial ==
|
