Síndrome de Down: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
Miguelferig (conversa | contribucións)
Miguelferig (conversa | contribucións)
Liña 45:
''Código CIE-10'': [http://www.who.int/classifications/apps/icd/icd10online/?gq90.htm+q90 Q90.1]
 
A forma menos frecuente de trisomía 21 é a denominada "[[mosaico xenético|mosaico]]" (en torno ó 2%<ref>2,06% en CMD, Josep M. Corretger et al (2005). ''Síndrome de Down: aspectos médicos actuais''. Ed. Masson, para a Fundación Catalá da Síndrome de Down.</ref> dos casos). Esta mutación prodúcese trala concepción, polo que a trisomía non está presente en todas as células do individuo con SD, só naquelas procedentes da primeira célula mutada. A porcentaxe de células afectadas pode abranguer dende unhas poucas a practicamente todas, dependendo do intre no que se producise a segregación anómala dos [[cromosomas homólogos]].
 
=== Expresión do exceso de material xenético ===