Diferenzas entre revisións de «Síndrome de Churg-Strauss»

m
asma fem.
m (asma fem.)
[[Ficheiro:Churg-Strauss syndrome - high mag.jpg|200px|thumb|right|miniaturadaimagem|Infiltrado [[eosinófilo|eosinofílico]] nun [[pulmón]] dun paciente con '''Síndrome de Churg-Strauss'''.]]
A '''síndrome de Churg-Strauss''', tamén coñecida como '''granulomatose alérxica''', é unha doenza pertencente ao grupo das [[eosinofilia pulmonar|eosinofilias pulmonares]] é un tipo de [[vasculite]] autoinmune que afecta aos pequenos e medianos [[vaso sanguíneo|vasos sanguíneos]], provocando un infiltrado de [[eosinófilo]]s, sobre todo no [[pulmón]]. Este infiltrado pulmonar é causante de asma severa. Ademais, os posíbeis infiltrados noutras partes do corpo poden provocar problemas no sistema gastrointestinal, nervios periféricos, [[corazón]], [[pel]] ou [[riles]]. Por algúns autores, a síndrome de Churg-Strauss é considerada un tipo de [[poliarterite nodosa]], polas súas semellanzas morfolóxicas.
Non é unha enfermidade contaxiosa nin herdada, e pode moitas veces ser confundida cocoa asma, moito máis frecuente que a síndrome de Churg-Strauss, que resulta ser unha doenza rara.
A orixe do nome vén dos [[Medicina|médicos]] [[Jacob Churg]] e [[Lotte Strauss]], que describiron o trastorno en [[1951]].<ref>http://www.harrisonmedicina.com/content.aspx?aID=3743395</ref>
 
4.990

edicións