Rhodococcus: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
Miguelferig (conversa | contribucións)
Sen resumo de edición
Miguelferig (conversa | contribucións)
Sen resumo de edición
Liña 17:
As cepas de ''Rhodococcus'' teñen importantes aplicacións debido á súa capacidade de catabolizar unha ampla variedade de compostos e producir [[esteroide]]s bioactivos, [[acrilamida]], e [[ácido acrílico]], e a súa implicación na biodesulfuración de combustibles fósiles.<ref name=Betty>{{cite journal | doi = 10.1073/pnas.0607048103 | author = McLeod MP, Warren RL, Hsiao WW, Araki N, Myhre M, Fernandes C, Miyazawa D, Wong W, Lillquist AL, Wang D, Dosanjh M, Hara H, Petrescu A, Morin RD, Yang G, Stott JM, Schein JE, Shin H, Smailus D, Siddiqui AS, Marra MA, Jones SJ, Holt R, Brinkman FS, Miyauchi K, Fukuda M, Davies JE, Mohn WW, Eltis LD | title = The complete genome of Rhodococcus sp. RHA1 provides insights into a catabolic powerhouse | journal = PNAS | date = October 17, 2006 | volume = 103 | pages = 15582–15587 | url = | issue=42 | pmid = 17030794 | pmc = 1622865}}</ref> Esta diversidade xenética e catabólica non só reside no cromosoma bacteriano grande, senón tamén en tres grandes plásmidos liñais.<ref name = Alice /> ''Rhodococcus'' é tamén un sistema experimentalmente vantaxoso polas súas taxas de crecemento relativamente rápidas e o seu ciclo de desenvolvemento simple. Porén, ''Rhodococcus'' aínda non está ben caracterizado.<ref name = Betty />
 
Outra importante aplicación de ''Rhodococcus'' débese á súa bioconversión, utilizando sistemas biolóxicos para converter unha materia inicial barata en compostos de maior valor. Pode catabolizar polucionantes ambientais nocivos, como o [[tolueno]], [[nafthalenonaftaleno]], [[herbicida]]s, e [[PCB]]s. Os ''Rhodococcus'' metabolizan tipicamente os compostos aromáticos oxixenando primeiro o anel aromático para formar un diol (dous grupos [[alcohol]]). Despois, clívase o anel por mecanismos intra/extradiol, o anel queda aberto e exposto a outras modificacións [[metabolismo|metabólicas]]. A química destas reaccións é moi estereoespecífica, polo que os dioles se crean cunha quiralidade predicible. Un exemplo do uso de ''Rhodococcus'' para producir unha molécula quiral determinada é a produción de [[indeno]], un precursor da droga [[indinavir]] usada para tratar a [[SIDA]], que é un inhibidor da pratease, e contén dous dos cinco centros quirais necesarios para este complexo.<ref name=Cat>{{cite journal | author = Treadway, S.L., K.S. Yanagimachi, E. Lankenau, P.A. Lessard, G. Stephanopoulos and A.J. Sinskey | title = Isolation and characterization of indene bioconversion genes from Rhodococcus strain I24 | journal = Appl. Microbiol. Biotechnol | year = 1999 | volume = 51 | pmid = 10422226 | pages = 786–793 | url = | doi = 10.1007/s002530051463 | issue=6}}</ref>
 
==Biodegradación de contaminantes orgánicos==