Contido eliminado Contido engadido
|
|
|
==Síntese==
TheA generalfórmula [[structuralestrutural formula]]xeral isé R-S(=O)<sub>2</sub>-R', whereonde R ande R' areson theos organicgrupos groupsorgánicos. Os [[Sulfidesulfuro]]s areson xeralmente os oftenprecursores thedas precursorssulfonas topor sulfonesmedio bydunha [[organicoxidación oxidationorgánica]] througha thetravés intermediateda formationformación ofde intermediatos [[sulfoxidesulfóxido]]s. ForPor exampleexemplo, o [[dimethyldimetil sulfidesulfuro]] isé oxidizedoxidado toa [[dimethyldimetil sulfoxidesulfóxido]] ande thendespois toa [[MethylsulfonylmethaneMetilsulfonilmetano|dimethyldimetil sulfonesulfona]].<ref name="ISBN9780534389512"/>In theNa [[reacción de Ramberg-Bäcklund Reaction]] ande thena [[Juliaolefinación olefinationde Julia]] sulfonesas aresulfonas convertedson toconvertidas en [[alkenealqueno]]s throughpor theeliminación elimination ofde [[sulfurdióxido de dioxidexofre]].<ref>{{cite book | author = Francis A. Carey, Richard J. Sundberg | title = Advanced Organic Chemistry | publisher = Springer | location = Berlin | year = 2007 | isbn = 978-0-387-68354-6 }}</ref>
TheUnha industriallysulfona usefulútil sulfoneindustrialmente isé o [[sulfolanesulfolano]], aunha cyclicmolécula moleculecíclica withcoa the formulafórmula (CH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>SO<sub>2</sub>. ItPrepárase isnormalmente typicallynon prepared,por notoxidación bydo oxidation of the thioether[[tioéter]], butsenón bypor additionadición ofde [[sulfurdióxido dioxidede xofre]] toao 1,3-[[butadienebutadieno]], followed byseguida hydrogenationde ofhidroxenación thedo resultingsulfoleno sulfoleneresultante.<ref name=Ullmann>Hillis O. Folkins “Benzene” Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.{{DOI|10.1002/14356007.a03_475}}</ref>
==Aplicacións==
|
