Flavina: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
Miguelferig (conversa | contribucións)
Miguelferig (conversa | contribucións)
Sen resumo de edición
Liña 1:
[[Ficheiro:Isoalloxazin.svg|miniatura|Anel tricíclico de [[isoaloxacinaisoaloxazina]], do cal derivan as flavinas.]]
[[Ficheiro:Riboflavin.svg|miniatura|Riboflavina.]]
A '''flavina''' (7,8-dimetil-isoaloxacinaisoaloxazina) é unha [[base nitroxenada]] derivada da substancia heterocíclica nitroxenada de tres aneis e dous grupos oxo, chamada [[isoaloxacinaisoaloxazina]], baseada na [[pteridina]]. O seu nome procede do [[latín]] ''flavus'' (amarelo), xa que a súa forma oxidade é amarela (e a súa forma reducida é incolora).
 
Da flavina deriva o '''grupo flavina''' ou grupo '''flavínico''' que aparece en moitos compostos orgánicos importantes. A fonte bioquímica deste grupo é a [[vitamina]] [[riboflavina]] (vitamina B<sub>2</sub>). Na riboflavina, a flavina está unida a unha unidade de (1,2,3,4,5-pentanopentol), o cal se obtén da modificacion do grupo [[aldehido]] dunua [[ribosa]] liñal. O grupo flavínico pode unirse á [[adenosina difosfato]] (ADP) para formar o [[coencima]] [[flavín adenín dinucleótido]] (FAD), ou pode formar unha forma fosforilada da riboflavina, que é o coencima [[flavín mononucleótido]] (FMN), os cales interveñen en deshidroxenacións. Estes dous coencimas poden ser [[grupo prostético|grupos prostéticos]] de proteínas chamadas [[flavoproteína]]s.
 
O grupo flavina pode sufrir reaccións de [[oxidación-redución]], xa que pode aceptar dous electróns (un [[electrón]] á vez nun proceso en dous pasos ou dous electróns á vez). A súa redución realízase coa adición de átomos de [[hidróxeno]] a átomos específicos de [[nitróxeno]] dos aneis de isoaloxacinaisoaloxazina:
[[Ficheiro:FAD FADH2 equlibrium.png|miniatura|400px|esquerda|[[Equilibrio químico|Equilibrio]] entre formas oxidada (esquerda) e totalmente reducida (dereita) do grupo flavina.]]
{{clear}}