Dinucleótido de flavina e adenina: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
Miguelferig (conversa | contribucións)
Miguelferig (conversa | contribucións)
Sen resumo de edición
Liña 5:
 
A molécula está formada por:
* un residuo de [[riboflavina]] ([[vitamina B2|vitamina B<sub>2</sub>]]), que consta do sistema de tres aneis da [[isoaloxacinaisoaloxazina]] unido por enlace carbono-nitróxeno ao azucre-alcohol [[ribitol]], polo cal se une ao resto da molécula.
* unha molécula do nucleótido [[ADP]], que se une polo seu último fosfato ao ribitol da riboflavina.
 
Liña 12:
 
==Mecanismo de acción==
O FAD (a forma totalmente oxidada ou forma quinona) pode aceptar dous electróns e dous protóns (dous átomos de hidróxeno completos) doutras moléculas (as cales se oxidarán) pasando el á súa forma reducida FADH<sub>2</sub>. Os hidróxenos cedidos ou captados únense a dous nitróxenos dos aneis de isoaloxacinaisoaloxazina. O FAD ten un sistema de aneis [[aromático]], pero o FADH<sub>2</sub>, ao recibir os dous H e redistribuírense os dobres enlaces nos aneis, non ten xa un anel de tipo aromático. Isto significa que o FADH<sub>2</sub> ten significativamente unha enerxía maior, ao non presentar a estabilización que lle dá a estrutura aromática ao FAD. O FADH<sub>2</sub> é unha molécula que transporta enerxía, porque, cando se oxida, recupera a aromaticidade e libera enerxía.
::[[Ficheiro:FAD FADH2 equlibrium.png|422px]]
 
Liña 29:
<gallery>
Ficheiro:Ribitol structure.png|[[Ribitol]]
Ficheiro:Isoalloxazin.svg|[[IsoaloxacinaIsoaloxazina]]
Ficheiro:Riboflavin.png|[[Riboflavina]]
Ficheiro:flavin adenine dinucleotide H2.png|FADH<sub>2</sub>