Flavina: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
Sen resumo de edición |
de ca:Flavina |
||
Liña 3:
A '''flavina''' (7,8-dimetil-isoaloxacina) é unha [[base nitroxenada]] derivada da substancia heterocíclica nitroxenada de tres aneis e dous grupos oxo, chamada [[isoaloxacina]], baseada na [[pteridina]]. O seu nome procede do [[latín]] ''flavus'' (amarelo), xa que a súa forma oxidade é amarela (e a súa forma reducida é incolora).
Da flavina deriva o '''grupo flavina''' ou grupo '''flavínico''' que aparece en moitos compostos orgánicos importantes. A fonte bioquímica deste grupo é a [[vitamina]] [[riboflavina]] (vitamina B<sub>2</sub>). Na riboflavina, a flavina está unida a unha unidade de (1,2,3,4,5-pentanopentol), o cal se obtén da modificacion do grupo [[aldehido]] dunua [[ribosa]] liñal. O grupo flavínico pode unirse á [[adenosina difosfato]] (ADP) para formar o [[coencima]] [[flavín adenín dinucleótido]] (FAD), ou pode formar unha forma fosforilada da riboflavina, que é o coencima [[flavín mononucleótido]] (FMN), os cales interveñen en deshidroxenacións. Estes dous coencimas poden ser [[grupo prostético|grupos prostéticos]] de proteínas chamadas [[flavoproteína]]s.
O grupo flavina pode sufrir reaccións de [[oxidación-redución]], xa que pode aceptar dous electróns (un [[electrón]] á vez nun proceso en dous pasos ou dous electróns á vez). A súa redución realízase coa adición de átomos de [[hidróxeno]] a átomos específicos de [[nitróxeno]] dos aneis de isoaloxacina:
Liña 13:
onde Fl<sub>ox</sub> é a flavina oxidada, Fl<sub>red</sub>H<sub>2</sub> é a flavina reducida (ao captar dous hidróxenos) e FlH<sup>•</sup> é a forma semiquinona (adición dun só hidróxeno).
En 1937, [[Paul Karrer]] recibiu o [[Premio Nobel de Química]] polas súas investigacións sobre os [[carotenoide]]s, flavinas e as [[vitamina A|vitaminas A]] e B<sub>2</sub>.
==Fotorredución==
| |||