Flavina: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
Sen resumo de edición |
Sen resumo de edición |
||
Liña 7:
O grupo flavina pode sufrir reaccións de [[oxidación-redución]], xa que pode aceptar un [[electrón]] nun proceso en dous pasos ou dous electróns á vez. A súa redución realízase coa adición de átomos de [[hidróxeno]] a átomos específicos de [[nitróxeno]] dos aneis de isoaloxazina:
[[Ficheiro:FAD FADH2 equlibrium.png|miniatura|400px|
{{clear}}
En solución acuosa, as flavinas adquiren cando se oxidan cor amarela, son avermelladas cando están en estado aniónico semirreducido ou azuis no seu estado neutro ([[semiquinona]]), e incoloras cando están totalmente reducidas.<ref name="Michaelis">{{cite journal |last= Michaelis|first= Leonor|authorlink= |coauthors=M. P. Schubert, C. V. Smythe |date=1 December 1936|title= Potentiometric Study of the Flavins|journal= J. Biol. Chem.|volume= 116|pages= 587–607|id= |url= http://www.jbc.org/cgi/reprint/116/2/587|accessdate= 2008-04-25 |issue= 2 }}</ref> As formas oxidadas e reducidas están en rápido equilibrio coa forma semiquinona ([[Radical (química)|radical]]), xa que o radical dura moi pouco:<ref name="Massey1">{{cite journal |last= Massey|first= Vincent|authorlink= |coauthors=M. Stankovich, Peter Hemmerich |year= 1978|month= January|title= Light-Mediated Reduction of Flavoproteins with Flavins as Catalysts|journal= Biochemistry|volume= 17|pages= 1–8|id= |url= http://pubs.acs.org/cgi-bin/archive.cgi/bichaw/1978/17/i01/pdf/bi00594a001.pdf|format=PDF|accessdate= 2008-04-25|doi= 10.1021/bi00594a001 |pmid= 618535 |issue= 1}}</ref>
::Fl<sub>ox</sub> + Fl<sub>red</sub>H<sub>2</sub>
onde Fl<sub>ox</sub> é a flavina oxidada, Fl<sub>red</sub>H<sub>2</sub> é a flavina reducida (ao captar dous hidróxenos) e FlH<sup>•</sup> é a forma semiquinona (adición dun só hidróxeno).
| |||