Flavina: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
Sen resumo de edición |
Sen resumo de edición |
||
Liña 4:
A '''flavina''' (7,8-dimetil-isoaloxazina) é unha [[base nitroxenada]] derivada da substancia heterocíclica nitroxenada de tres aneis e dous grupos oxo, chamada [[isoaloxazina]], baseada na [[pteridina]]. O seu nome procede do [[latín]] ''flavus'' (amarelo), xa que a súa forma oxidade é amarela (e a súa forma reducida é incolora).
Da flavina deriva o '''grupo flavina''' ou '''grupo flavínico''' que aparece en moitos compostos orgánicos importantes. A fonte bioquímica deste grupo é a [[vitamina]] [[riboflavina]]. O grupo flavínico pode unirse á [[adenosina difosfato]] (ADP) para formar o [[coencima]] [[flavín adenín dinucleótido]] (FAD), ou pode formar unha forma fosforilada da riboflavina, que é o coencima [[flavín mononucleótido]] (FMN), os cales interveñen en deshidroxenacións. Estes dous coencimas poden ser [[grupo prostético|grupos prostéticos]] de proteínas chamadas [[flavoproteína]]s.
O grupo flavina pode sufrir reaccións de [[oxidación-redución]], xa que pode aceptar un [[electrón]] nun proceso en dous pasos ou dous electróns á vez. A súa redución realízase coa adición de átomos de [[hidróxeno]] a átomos específicos de [[nitróxeno]] dos aneis de isoaloxazina:
[[
In [[aqueous solution]], flavins are yellow-coloured when oxidized, taking a red colour in the semi-reduced anionic state or blue in the neutral ([[semiquinone]]) state, and colourless when totally reduced.<ref name="Michaelis">{{cite journal |last= Michaelis|first= Leonor|authorlink= |coauthors=M. P. Schubert, C. V. Smythe |date=1 December 1936|title= Potentiometric Study of the Flavins|journal= J. Biol. Chem.|volume= 116|pages= 587–607|id= |url= http://www.jbc.org/cgi/reprint/116/2/587|accessdate= 2008-04-25 |issue= 2 }}</ref> The oxidized and reduced forms are in fast [[Chemical equilibrium|equilibrium]] with the semiquinone ([[Radical (chemistry)|radical]]) form, shifted against the formation of the radical:<ref name="Massey1">{{cite journal |last= Massey|first= Vincent|authorlink= |coauthors=M. Stankovich, Peter Hemmerich |year= 1978|month= January|title= Light-Mediated Reduction of Flavoproteins with Flavins as Catalysts|journal= Biochemistry|volume= 17|pages= 1–8|id= |url= http://pubs.acs.org/cgi-bin/archive.cgi/bichaw/1978/17/i01/pdf/bi00594a001.pdf|format=PDF|accessdate= 2008-04-25|doi= 10.1021/bi00594a001 |pmid= 618535 |issue= 1}}</ref>
Liña 17:
In the form of FADH<sub>2</sub>, it is one of the cofactors that can transfer electrons to the [[electron transfer chain]].
==
==FAD/FADH<sub>2</sub>==
[[
FADH e FADH<sub>2</sub> son formas reducidas do FAD. FADH<sub>2</sub> é un grupo prostético na [[succinato deshidroxenase]], un encima que intervén no [[ciclo do ácido cítrico]]. Na [[fosforilación oxidativa]], o FADH<sub>2</sub> cede electróns á [[cadea de transporte de electróns]] mitocondrial.
==FMN/FMNH<sub>2</sub>==
[[
O [[flavín mononucleótido]] ou mononucleótido de flavina funciona como grupo prostético que se atopa en encimas como a [[NADH deshidroxenase]], [[E. coli nitrorredutase|''E.coli'' nitrorredutase]] e [[old yellow enzyme]]. A súa forma reducida é o FMNH<sub>2</sub>, formada por captación polo FMN de hidróxenos do [[substrato encimático]], reducíndose e oxidando o substrato.
==
*[[Pterin]]▼
* Voet, D.; Voet, J.G. (2004). ''Biochemistry'' (3rd ed.). John Wiley & Sons. ISBN 0-471-39223-5
{{
==Véxase tamén==
===Outros artigos===
*[[Pteridina]]
[[Categoría:Respiración celular]]
[[Categoría:Coencimas]]
[[
|