Os '''ácidos sulfínicos''' son [[oxoácido]]s de [[xofre]] coa estrutura RSO(OH). Nestes [[composto organosulfurado|compostos organosulfurados]], o xofre ten unha xeometría piramidal.
TheyXeralmente are often preparedprepáranse in situ bypor acidificationacidificación ofdos thecorrespondentes correspondingsales sulfinate saltssulfinatos, whichque areson typicallytipicamente moremáis robustresistentes thanque theo acidácido. Estes Thesesales saltsxéranse arepor generatedredución byde reductionsulfonil of sulfonyl chloridescloruros.<ref>Whitmore, F. C.; Hamilton, F. H. (1941), [http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=cv1p0492 "Sodium p-Toluenesulfinic acid"], Org. Synth. ; Coll. Vol. 1: 492</ref> unha Anruta alternativealternativa routeé isa thereacción reaction ofde [[reactivo de Grignard|reactivos reagentde Grignard]]swithcon [[sulfurdióxido dioxidede xofre]]. Os Transitionsulfinatos metalde metais de sulfinatestransición aretamén alsose generatedxeran bypor insertion ofde sulfurdióxido dioxidede intoxofre metalen alquilos de alkylsmetais, aunha reactionreacción thatque maypode proceedproducirse viapor amedio dun [[metalcomplexo sulfurde dioxidedióxido complexde sulfuro metal]].
==Exemplos==
AnUn exampleexemplo ofde aácido sulfínico simple,well-studiede sulfinicben acidestudado isé o [[phenylsulfinicácido acidfenilsulfínico]]. Un Aácido commerciallysulfínico importantcomercialmente sulfinicimportante acidñe iso [[thioureadióxido dioxidede tiourea]], whichque isse preparedprepara bypor theoxidación [[oxidation]]de oftiourea thiourea withcon [[hydrogenperóxido de peroxidehidróxeno]].<ref name=Ull>D. Schubart "Sulfinic Acids and Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2012, Wiley-VCH, Weinheim. {{DOI|10.1002/14356007.a25_461}}</ref>
