Diferenzas entre revisións de «Metaloproteína»

 
==Química de coordinación nas metaloproteínas==
Nas metaloproteínas os ións metálicos están normalmente coordinados por centros de [[nitróxeno]], [[oxíxeno (elemento)|oxíxeno]] ou [[xofre]] que pertencen a residuos de aminoácidos da proteína. Estes grupos doantes proporciónanos a miúdo as cadeas laterais dos aminoácidos. Son especialmente importantes os substituíntes [[imidazol]] da [[histidina]], ou os [[tiolato]] da [[cisteína]], e os grupos [[carboxilato]] do [[aspartato]]. Dada a gran diversidade do metaloproteoma, viuse que virtualmente todos os residuos de aminoácidos poden unirse a centros metálicos. O esqueleto do péptido tamén proporciona grupos doantes, que inclúen [[amida]]s desprotonadas e os centros amida oxíxeno do carbonilo.
 
Ademais dos grupos doantes proporcionados polos aminoácidos, funcionan tamén como [[ligando]]s un gran número de [[cofactor]]es orgánicos. Quizais os máis famosos son os [[ligando (química inorgánica)|ligandos]] tetradentados N4 [[macrocíclico]]s incorporados nas [[hemoproteína]]s. Ligandos inorgánicos como o sulfuro e óxido son tamén comúns.
191.052

edicións