Membrana basal: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
Miguelferig (conversa | contribucións)
Miguelferig (conversa | contribucións)
Liña 29:
==Doenzas==
 
Algunhas doenzas orixínanse por defectos no funcionamento das membranas basais. As causas poden ser defectos xenéticos, danos producidos polo propio [[sistema inmunitario]], ou outros mecanismos. <ref>{{cite news |author=Henig, Robin Marantz |title=What’s Wrong With Summer Stiers? |newspaper=New York Times |date=February 22, 2009 |url=http://www.nytimes.com/2009/02/22/magazine/22Diseases-t.html}}</ref> Os defectos xenéticos na síntese e ensamblaxe do coláxeno afectan á membrana basal producindo a [[síndrome de Alport]] e outras doenzas, como a [[epidermólise bullosaampolosa]]. Un dominio do coláxeno tipo IV da membrana basal é a diana dos autoanticorpos producidos na [[síndrome de Goodpasture]], unha [[enfermidade autoinmune|doenza autoinmune]].<ref>{{cite book |first1=Charles |last1=Janeway |first2=Charles A. |last2=Janeway |title=Immunobiology |url=http://books.google.com/books?id=JatpAAAAMAAJ |year=2001 |publisher=Garland |isbn=978-0-8153-3642-6 |edition=5th}}</ref>
 
==Notas==