Abrir o menú principal

Cambios

m
sen resumo de edición
| GeneReviews_nome =
}}
A '''hemocromatose''' (do [[lingua grega|grego]] ''αἷμα'', haima: sangue e ''χρώμα'', chróma: cor) é unha [[doenza]] que afecta ao [[metabolismo]] do [[ferro humano|metabolismo do ferro]], provocando unha acumulación excesiva e prexudicial deste metal nos órganos e sistemas do [[corpo humano]]. Non ha de confundirse coa [[hemosiderose]], afectación caracterizada polo exceso de [[hemosiderina]] nos [[Tecido (bioloxía)|tecido]]s, mais que non chega a producir dano orgánico algún. Cando o depósito de [[ferro]] chega a tal punto que ocasiona perxuízo aos órganos nos que se deposita (sobre todo o [[fígado]]), fálase de hemocromatose.
Consitúe unha doenza hereditaria, sendo máis común na raza caucásica, sobre todo nos habitantes do norte de [[Europa]]. A prevalenza é de arredor de 1 cada 200-250 persoas nestes países.
 
173.560

edicións