|
''[[M. tuberculosis]]'' produce tres tipos principais de ácidos micólicos: alfa-, metoxi-, e ceto-. Os ácidos alfa-micólicos comprenden polo menos o 70% dos ácidos micólicos presentes no microorganismo e conteñen varios aneis de [[ciclopropano]]. Os ácidos metoxi-micólicos, que conteñen varios grupos [[metoxi]], comprenden entre o 10% e o 15% dos ácidos micólicos do microorganismo. O restante 10% a 15% ds ácidos micólicos son ácidos ceto-micólicos, os cales conteñen varios grupos [[cetona]].
A presenza de ácidos micólicos dálle a ''M. tuberculosis'' moitas características que a fan resistente a moitos tratamenteostratamentos médicos.<ref>Langford, K. W.; Penkov, B.; Derrington, I. M.; Gundlach, J. H. (2010). "Unsupported planar lipid membranes formed from mycolic acids of Mycobacterium tuberculosis". The Journal of Lipid Research 52 (2): 272–277. doi:10.1194/jlr.M012013. PMC 3023547. PMID 21076119. </ref> Danlle á bacteria unha maior resistencia aos danos químicos e á deshidratación, e impiden a actividade efectiva dos [[antibiótico]]s [[hidrofóbico]]s. Ademais, os ácidos micólicos permítenlle á bacteria crecer facilmente no interios dos [[macrófago]]s (que as [[fagocitose|fagocitaron]]), ao facelas indetectables polo [[sistema inmunitario]] do [[hóspede]]. A biosíntese de micolatos é crucial para a supervivencia e patoxénese de ''M. tuberculosis''. A vía de síntese e os [[encima]]s utilizados coñécense en detalle.<ref> Takayama, K.; Wang, C.; Besra, G. S. (2005). "Pathway to Synthesis and Processing of Mycolic Acids in Mycobacterium tuberculosis". Clinical Microbiology Reviews 18 (1): 81–101. doi:10.1128/CMR.18.1.81-101.2005. PMC 544180. PMID 15653820.</ref><ref> Raman, K.; Rajagopalan, P.; Chandra, N. (2005). "Flux Balance Analysis of Mycolic Acid Pathway: Targets for Anti-Tubercular Drugs". PLoS Computational Biology 1 (5): e46. doi:10.1371/journal.pcbi.0010046. PMC 1246807. PMID 16261191.</ref><ref>Barry Ce, 3.; Lee, R. E.; Mdluli, K.; Sampson, A. E.; Schroeder, B. G.; Slayden, R. A.; Yuan, Y. (1998). "Mycolic acids: Structure, biosynthesis and physiological functions". Progress in lipid research 37 (2–3): 143–179. doi:10.1016/S0163-7827(98)00008-3. PMID 9829124.
</ref>A vía ten cinco pasos, que se resumen como segue:<ref> Bhatt, A.; Molle, V.; Besra, G. S.; Jacobs, W. R.; Kremer, L. (2007). "The Mycobacterium tuberculosis FAS-II condensing enzymes: Their role in mycolic acid biosynthesis, acid-fastness, pathogenesis and in future drug development". Molecular Microbiology 64 (6): 1442–1454. doi:10.1111/j.1365-2958.2007.05761.x. PMID 17555433.</ref>
* Síntese de ácidos graxos de cadea recta saturados de 26 carbonos polo encima [[ácido graxo sintase]]-I (FAS-I) para proporcionar a rama α-alquilo dos ácidos micólicos.
|
