Ácido micólico: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
Miguelferig (conversa | contribucións)
Miguelferig (conversa | contribucións)
Liña 13:
* Síntese de ácidos graxos de 56 carbonos polo encima FAS-II para proporcionar o esqueleto de meromicolato.
* Introdución de grupos funcionais á cadea de meromicolato por parte de numerosas ciclopropano sintases.
* Reacción de condensación [`[catálise|catalizada]] pola [[policétido sintase]] Pks13 entre a rama α e a cadea de meromicolato antes da redución final polo encima corynebacterineae micolato redutase A (CmrA)<ref>{{cite journal|last=David J|first=Lea-Smith J|coauthors=James S. Pyke, Dedreia Tull, Malcolm J. McConville, Ross L. Coppel and Paul K. Crellin|title=The Reductase That Catalyzes Mycolic Motif Synthesis Is Required for Efficient Attachment of Mycolic Acids to Arabinogalactan|journal=Journal of Biological Chemistry|year=2007|volume=282|issue=15|pages=11000–11008|doi=10.1074/jbc.M608686200|pmid=17308303}}</ref> para xerar o ácido micólico definitivo.
* Transferencia de ácidos micólicos ao [[arabinogalactano]] e outros aceptores como a [[trehalosa]] por medio do complexo do antíxeno 85.
 
As vías da ácido graxo sintase-I e a ácido graxo sintase-II produtoras de ácidos micólicos están ligadas polo encima [[beta-cetoacil-(proteína portadora de acilos) sintase III]], xeralmente designada mtFabH. Novos inhibidores deste encima poderían potencialmente usarse como axentes terapéuticos.
 
Os ácidos micólicos mostran interesenates propiedades de control das [ìnflamación]]s. Os ácidos micólicos promoven unha clara resposta toleroxénica en [[asma (doenza)|asma]] experimental.<ref> Korf, J. E.; Pynaert, G.; Tournoy, K.; Boonefaes, T.; Van Oosterhout, A.; Ginneberge, D.; Haegeman, A.; Verschoor, J. A. et al. (2006). "Macrophage Reprogramming by Mycolic Acid Promotes a Tolerogenic Response in Experimental Asthma". American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 174 (2): 152–160. doi:10.1164/rccm.200507-1175OC. PMID 16675779.</ref> Porén, os extractos naturais son quimicamente heteroxéneos e inflamatorios. Por [[síntese orgánica]], poderían obterse puros os diferentes homólogos das mesturas naturais e probar a súa actividade biolóxica. Unha subclase demostrou ser un supresor moi bo da asma, funcionando cun modo de acción totalmente novo. Esrtes compostos están agora baixo investigación. Unha segunda subclase desencadea a [[resposta inmunitaria celular]] (de [[linfocito Th1|Th1]] e [[linfocito Th17|Th17]]), polo que se están a facer estudos para usar esta subclase como un [[adxuvante]] para a [[vacinación]].
The mycolic acids show interesting inflammation controlling properties. A clear tolerogenic response was promoted by natural mycolic acids in experimental [[asthma]].<ref>{{pmid|16675779}}</ref> The natural extracts are however chemically heterogeneous and inflammatory. By [[organic synthesis]], the different homologues from the natural mixture could be obtained in pure form and tested for biological activity. One subclass proved to be a very good suppressor of asthma, through a totally new mode of action. These compounds are now under further investigation. A second subclass triggered a [[cell (biology)|cell]]ular immune response ([[Th1 cell|Th1]] and [[Th17]]), so studies are ongoing to use this subclass as an [[adjuvant]] for [[vaccination]].
 
A estrutura exacta dos ácidos micólicos parece estar moi ligada á virulencia do organismo, xa que a modificación de [[grupo funcional|grupos funcionais]] da molécula pode levar a unha atenuación do crecemento ''[[in vivo]]''. Ademais, os infdividuos con [[mutación]]s nos xenes responsables da síntese de ácido micólico mostran unha cording alterada.
The exact structure of mycolic acids appears to be closely linked to the virulence of the organism, as modification of the functional groups of the molecule can lead to an attenuation of growth ''[[in vivo]]''. Further, individuals with [[mutation]]s in genes responsible for mycolic acid synthesis exhibit altered cording.
 
== Importancia clínica ==