Abrir o menú principal

Cambios

sen resumo de edición
{{Medicina en progreso}}
{{Doenza
| nome = Hemocromatose
| imaxe = Hemosiderosis high mag.jpg
| pé = Depósitos de ferro nunha tinción histolóxica.
| ICD10 = E83.1
| ICD9 = 275.0
| ICDO =
| OMIM = 235200
| OMIM_mult =
| DiseasesDB = 5490
| DiseasesDB_mult =
| MedlinePlus = 000327
| MedlinePlus_mult =
| eMedicine_asunto =
| eMedicine_tema =
| eMedicine_mult =
| MeSHID =
| MeSH_ano =
| MeSH_nome =
| MeSH_número =
| GeneReviewsID =
| GeneReviews_nome =
}}
A '''hemocromatose''' (do [[grego]] ''αἷμα'', haima: sangue e ''χρώμα'', chróma: cor) é unha [[doenza]] que afecta ao [[metabolismo]] do [[ferro]], provocando unha acumulación excesiva e prexudicial deste metal nos órganos e sistemas do [[corpo humano]]. Non ha de confundirse coa [[hemosiderose]], afectación caracterizada polo exceso de [[hemosiderina]] nos [[tecido]]s, mais que non chega a producir dano orgánico algún. Cando o depósito de [[ferro]] chega a tal punto que ocasiona perxuízo aos órganos nos que se deposita (sobre todo o [[fígado]]), fálase de hemocromatose.
Consitúe unha doenza hereditaria, sendo máis común na raza caucásica, sobre todo nos habitantes do norte de [[Europa]]. A prevalenza é de arredor de 1 cada 200-250 persoas nestes países.
4.507

edicións