Diferenzas entre revisións de «Elastina»

m (r2.7.3) (Bot: Engado: eo:Elastino)
Está formada por unha cadea de [[aminoácido]]s con dúas rexións: unha [[hidrófobo|hidrofóbica]] constituída polos aminoácidos apolares [[valina]], [[prolina]] e [[glicina]], e outra [[hidrófilo|hidrófila]] cos aminoácidos [[lisina]] e [[alanina]], formando estruturas de tipo [[hélice alfa]]. Esta última rexión é a que confiere a elasticidade característica á elastina. Hai moitos enlaces cruzados entre residuos de lisina. <ref name="entrez">{{cite web | title = Entrez Gene: elastin| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=2006| accessdate = }}</ref> Encontrouse que no xene da elastina se forman múltiples variantes de transcrición, que codifican diferentes isoformas. <ref name="entrez">{{cite web | title = Entrez Gene: elastin| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=2006| accessdate = }}</ref> O desorde conformacional que se observa na elastina é unha característica distintiva da súa estrutura e función.<ref name="pmid20453927 ">{{cite journal | author = Lisa D Muiznieks, Anthony S Weiss and Fred W Keeley | title = Structural disorder and dynamics of elastin. | journal = Biochem Cell Biol | volume = 88 | issue = 2 | pages = 239–50 | year = 2010 | pmid = 20453927 | doi = 10.1139/o09-161 | }}</ref>
 
[[Deleción]]s e [[mutación]]s no xene ELN están asociados coa [[estenose aórtica]] supravalvular e a enfermidade [[autosoma|autosómica]] [[dominancia (xenética)|dominante]] [[cutis laxa]]. <ref name="entrez"/> Outros defectos da elastina están asociados coa [[síndrome de Marfan]] e o [[enfisema]] causado pola deficiencia en [[alfa 1-antitripsina|α<sub>1</sub>-antitripsina]].
 
== Síntese ==
190.252

edicións