Isomería cis-trans: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
Sen resumo de edición |
|||
Liña 39:
|}
Estas diferenzas poden ser moi pequenas, como no caso do [[punto de ebulición]] dos alquenos de cadea liñal, como o [[Penteno|2-penteno]], que é de 37°C para o isómero ''cis'' e de 36°C no isómero ''trans''.<ref>{{cite web|url=http://www.chemicalland21.com/info/Alkene%20Compound%20Boiling%20Points.htm |title=Chemicalland values |publisher=Chemicalland21.com |date= |accessdate=
Os dous isómeros do ácido butenodioico teñen diferenzas tan grandes nas súas propiedades e reactividades que se lles deron nomes completamente diferentes. O isómero ''cis'' chámase [[ácido maleico]] e o isómero ''trans'', [[ácido fumárico]]. A polaridade é a chave que determina o punto de ebulición, xa que causa o incremento de forzas intermoleculares, incrementando dese xeito o punto de ebulición. Da mesma maneira, a simetría explica a determinación do [[punto de fusión]] relativo, xa que permite un mellor empaquetamento das moléculas en estado sólido, mesmo se isto non altera a polaridade da molécula. Un exemplo disto é a relación entre o [[ácido oleico]] e [[ácido elaídico]]; o ácido oleico, que é o isómero ''cis'', ten un punto de fusión de 13,4ºC, o que fai que sexa líquido a temperaturas ambiente moderadas, mentres que o isómero ''trans'', o ácido elaídico, ten un punto de fusión moito máis alto, de 43ºC, debido a que o isómero ''trans'' é máis recto e pode empaquetarse máis estreitamente e formar máis [[forzas de van der Waals|enlaces de van der Waals]], polo que é sólido a temperatura ambiente moderada.
|