Revisión como estaba o 26 de decembro de 2012 ás 17:57 editar Miguelferig (conversa \| contribucións) 242.147 edicións Sen resumo de edición ← Edición máis vella		Revisión como estaba o 26 de decembro de 2012 ás 18:40 editar desfacer Miguelferig (conversa \| contribucións) 242.147 edicións →‎En química orgánica Edición máis nova →
Liña 9: == En química orgánica == Cando os grupos substituíntes están orientados na mesma dirección, o idómero denomínase ''cis'', e cando os substituíntes están orientados en direccións opostas, o isómero denomínase ''trans''. Un exemplo de isomería ''cis''/''trans'' dun pequeno composto hidrocarbonado dáse no [[2-buteno]]. When the [[substituent\|substituent groups]] are oriented in the same direction, the diastereomer is referred to as ''cis'', whereas, when the substituents are oriented in opposing directions, the diastereomer is referred to as ''trans''. An example of a small hydrocarbon displaying ''cis''/''trans'' isomerism is [[2-butene]]. Os [[composto alicíclico\|compostos alicíclicos]] poden tamén presentar isomería ''cis''/''trans''. Como exemplo de isómero xeométrico debido á estrutura do seu anel consideraremos o 1,2-diclorociclohexano: ~~[[Alicyclic compound]]s can also display ''cis''/''trans'' isomerism. As an example of a geometric isomer due to a ring structure, consider 1,2-dichlorocyclohexane:~~ {\| class="wikitable" style="margin: 1em auto 1em auto" \|[[~~Image~~Ficheiro:Trans-1,2-dichlorocyclohexane-2D-skeletal.png\|100px]] [[~~Image~~Ficheiro:Trans-1,2-dichlorocyclohexane-3D-balls.png\|150px]] \|\| [[~~Image~~Ficheiro:Cis-1,2-dichlorocyclohexane-2D-skeletal.png\|100px]] [[~~Image~~Ficheiro:Cis-1,2-dichlorocyclohexane-3D-balls.png\|150px]] \|- style="text-align:center;" \| ''trans''-1,2-~~dichlorocyclohexane~~diclorociclohexano \|\| ''cis''-1,2-~~dichlorocyclohexane~~diclorociclohexano \|}

Isomería cis-trans: Diferenzas entre revisións