Diferenzas entre revisións de «Paracetamol»

necrosis>necrose
(→‎Farmacocinética: arranxiño)
(necrosis>necrose)
Como se mencionou anteriormente, o paracetamol é metabolizado a compostos inactivos por combinación con sulfato e [[ácido glucurónico]], sendo unha pequena parte metabolizada polo sistema do [[citocromo P-450]]. Este oxida ao paracetamol para producir un [[intermedio]] moi reactivo, a imina N-acetil-p-benzoquinoneimina (NAPQI). En condicións normais, a NAPQI neutralízase por acción do [[glutatión]].
 
En episodios de toxicidade por paracetamol, as vías metabólicas do sulfato e a glucuronida satúranse e maior cantidade paracetamol desvíase ao sistema do citocromo P-450 onde se produce NAPQI. Consecuentemente, as subministracións hepatocelulares de glutatión esgótanse e en NAPQI pode reaccionar libremente coas [[membrana celular|membranas celulares]], causando amplos danos e morte de moitos hepatocitos, dando como resultado [[necrosisnecrose]] hepática aguda. En estudos en animais, debe consumirse o 70% do glutatión hepático antes de que se dea [[hepatotoxicidade]].
 
=== Factores de risco ===
93.844

edicións