Microvilli: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
→Destrución dos microvilli: recén>acabados de nacer |
|||
Liña 37:
A destrución dos microvilli pode acontecer en certas doenzas debido ao rearranxo do [[citoesqueleto]] da célula. Isto pode orixinar unha mala absorción dos nutrientes e unha diarrea [[osmose|osmótica]] persistente, a miúdo acompañada de febre.
Esta situación pode darse por infección de ''[[Escherichia coli]]'' subgrupo EPEC, na [[enfermidade celíaca]], e na enfermidade de inclusión de microvillus (tamén chamada atrofia conxénita de microvillus ou enfermidade de Davidson) <ref>Malathy Kapali, MD, Ronald Jaffe, MD and Rocco M Agostini Jr. B.Sc. Final Diagnosis: Microvillus Inclusion Disease. http://path.upmc.edu/cases/case163/dx.html</ref>, que é unha enfermidade conxénita caracterizada pola ausencia de microvilli apicais no intestino delgado dos
|contribution=Infantile food protein-induced enterocolitis syndrome|first1=Mirna|last1=Chehade|first2=Scott H|last2=Sicherer|title=Recent Advances in Paediatrics 22|editor-first=Timothy J|editor-last=David|isbn= 1-85315-572-1|location=London|year=2005|publisher=Royal Society of Medicine Press|url=http://books.google.com/?id=gyujuv2pOhcC&pg=PA140&vq=%22microvillous+atrophy%22&dq=%22microvillous+atrophy%22|pages=140|postscript=}} </ref><ref name=sternbergs>Mills SE, Carter D, Greenson JK, Oberman HA, Reuter V, Stoler MH. Sternberg's Diagnostic Surgical Pathology. 4th Ed. Lippincott Williams & Wilkins. Copyright 2004. ISBN 978-0-7817-4051-7.</ref>
| |||