Revisión como estaba o 17 de xuño de 2012 ás 12:27 editar BotDHojalata (conversa \| contribucións) Bots 103.188 edicións m Bot: Substitución automática de texto (-\|right\| +\|dereita\| & -\|left\| +\|esquerda\|) ← Edición máis vella		Revisión como estaba o 21 de agosto de 2012 ás 16:06 editar desfacer Miguelferig (conversa \| contribucións) 241.924 edicións mSen resumo de edición Edición máis nova →
Liña 3: A '''Anemia de Fanconi''' (AF) é unha [[doenza xenética]] que afecta a [[neno]]s e [[adulto]]s de todos os grupos étnicos. A doenza foi nomeada polo [[pediatra]] suízo que orixinalmente describiu esta desorde, [[Guido Fanconi]]. Non ha de ser confundida coa [[síndrome de Fanconi]], unha desorde renal tamén nomeada por Fanconi. A AF é caracterizada por estatura baixa, [[anomalía]]s no [[esqueleto]] (radio e cúbito), incidencia aumentada de [[tumor]]es sólidos e [[leucemia]]s, insuficiencia da [[medula ósea]] progresiva ([[anemia aplásica]]), alteracións renais ([[ril en ferradura]], [[ril pélvico]] e [[axenesia de ~~ureter~~uréter]]) e susceptibilidade celular para os axentes que afectan as ligazóns cruzadas do [[DNA]], tal como a mitomicina C. == Prevalenza xenética ==

Anemia de Fanconi: Diferenzas entre revisións