Plasminóxeno: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
Liña 34:
A [[mutación]] do aminoácido [[alanina]] na posición 601 (Ala601), cando é substituído por unha [[treonina|Thr601]], causa un aumento do risco de trombose, polo que se pensa que é un aminoácido esencial na función do plasminóxeno. Cando se estabiliza o extremo [[N-terminal]] do plasminóxeno, con [[ión]]s de [[cloro]] (Cl<sup>-</sup>) por exemplo, o plasminóxeno é difícil de activar, de modo que se postula que o aminoácido [[ácido glutámico]] (ou nalgúns plasminóxenos non humanos o aminoácido [[lisina]]) xoga un papel importante nos cambios conformacionais da molécula no momento da súa activación sobre a superficie da [[fibrina]].
Nos humanos existen dúas glicoformas principais de plasminóxeno, o plasminóxeno tipo I, que contén dous residuos glicosilados (unidos ao nitróxeno do resto [[
== Xenética ==
| |||