Deleción: Diferenzas entre revisións

[[Ficheiro:Deletion.gif|miniatura|300px|dereita|Deleción nun cromosoma.]]

En [[Xenética]], unha '''deleción''' é un tipo de anomalía estrutural cromosómica que consiste na perda dun fragmento de [[ADN]] dun [[cromosoma]] e dos [[xene]]s que houbese alí. <ref name="Lewis">Lewis R. 2005. ''Human Genetics: Concepts and Applications'', 6th Ed. McGraw Hill, New York.</ref> Esta perda origina un desequilibrio, polo que las delecións están incluídas dentro das reordenaciones estruturais desequilibradas. O portador dunha deleción é monosómico respecto á información xénica do segmento correspondente do homólogo normal. <ref name="Thompson">{{cita libro