Lactama: Diferenzas entre revisións

* Formación de lactamas a partir do ataque intramolecular de acil derivados liñais pola reacción de [[abstracción nucleofílica]].

* Na '''iodolactamización''' <ref>Spencer Knapp, Frank S. Gibson [[Organic Syntheses]], Coll. Vol. 9, p.516 ('''1998'''); Vol. 70, p.101 ('''1992''') [http://orgsynth.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv9p0516 Online article]</ref> un ión [[iminio]] reacciona cun ión [[halonio]] formado in situ por reacción dun [[alqueno]] co [[iodo]].

* A [[reacción de Diels-Alder]] entre o ciclopentadieno e o clorosulfonil isocianato pode utilizarse para obter tanto β- coma γ-lactamas. A temperaturas baixas (−78&nbsp;°C) a β-lactam é o produto predominante. A temperaturas óptimas, obtense unha γ-lactama moi útil chamada [[lactama de Vince]]. <ref>Pham, P.-T.; Vince, R. ''Phosphorus, Sulphur and Silicon'' '''2007''', 779-791. </ref>

[[Ficheiro:Preparation of VL and beta lactam.JPG|Preparación de lactama de Vince e β-lactama.]]