Revisión como estaba o 16 de xuño de 2012 ás 20:35 editar BotDHojalata (conversa \| contribucións) Bots 103.188 edicións m Bot: Substitución automática de texto (-\|thumb\| +\|miniatura\| & -\|thumbnail\| +\|miniatura\|) ← Edición máis vella		Revisión como estaba o 30 de xuño de 2012 ás 18:46 editar desfacer Miguelferig (conversa \| contribucións) 242.197 edicións Sen resumo de edición Edición máis nova →
Liña 5: Algunhas [[enfermidade]]s como a anemia drepanocítica (ou [[anemia falciforme]]) poden ser ocasionadas por un cambio nun só '''xene''' (un dos 30.000 'xenes'' que constitúen o plano para todo o corpo humano). Os organismos ~~diploides~~[[diploide]]s (entre eles, case todos os animais e plantas) dispón de dous xogos de [[cromosomas homólogos]], cada un deles proveniente dun dos pais. Cada par de cromosomas ten, pois, un par de copias de cada xene, unha procedente da nai e outra do pai. Os xenes poden aparecer en versións diferentes, con variacións pequenas na súa secuencia, denominadas '''[[alelo]]s'''. Os alelos poden ser '''dominantes''' ou '''recesivos'''. Cando unha soa copia do alelo fai que se manifeste o trazo fenotípico, o alelo é '''dominante'''. Cando son precisas dúas copias do alelo (unha en cada cromosoma do par), o alelo é '''recesivo'''.

Xene: Diferenzas entre revisións