Biodispoñibilidade: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
VolkovBot (conversa | contribucións)
mSen resumo de edición
Liña 1:
A '''biodisponibilidade''' é un ternotermo [[farmacia|farmacéutico]] que se usa para describir a porción da [[dose]], dun [[fármaco]] ou [[nutriente]] administrado de maneira esóxena, que chega ata o órgano ou tecido no que leva a cabo a súa acción (por exemplo, no sistema circulatorio).
Así, cando se administra un [[fármaco]] de forma intravenosa, a súa disponibilidade aproxímase ao 100%. Pola contra, cando un medicamento adminístrase mediante outras [[Vías de administración|vías]] (como por exemplo a vía oral ou tópica) a súa biodisponibilidade diminúe (a causa da absorción incompleta e o [[metabolismo primario]]).
A biodisponibilidade é unha das ferramentas esenciais na [[farmacocinética]] que se considera para calcular doses pora as vías de administración non intravenosas.
Liña 9:
A biodisponibilidade absoluta mestura a disponibilidade do fármaco activo no torrente circulatorio despois dunha administración non intravenosa (por exemplo: oral, rectal, transdèrmica o subcutánea).
 
Para determinar a biodisponibilidade absoluta dun farmacofármaco, débese facer un estudio farmacocinético para obter unha gráfica da '' concentración plàsmica do fármaco fronte o tempo'' despois da administración intravenosa e a extravascular. A biodisponibilidade absoluta é a àreaárea sobre a curva (ASC) da gràfica extravascular dividida pola ASC da gràfica intravenosa.
 
<math>F = \frac{[ASC]_{po}*dosi_{IV}}{[ASC]_{IV}*dosi_{po}}</math>
 
Tendo en conta así que o fármaco administrado por vía intravenosa tenráterá unha biodisponibilidade d'1 (F=1). Os fármacos administrados mediante outras vías terán unha biodisponibilidade abosoluta de menos d'1.
 
==Algúns exemplos de biodisponibilidade==