Cromosoma 19: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
EmausBot (conversa | contribucións)
m r2.7.2+) (Bot: Modifico: zh:19號染色體
Xqbot (conversa | contribucións)
m r2.7.3) (Bot: Modifico: tr:Kromozom 19 (insan); cambios estética
Liña 8:
</ref>
 
== Xenes ==
Algúns xenes situados no cromosoma 19 son os seguintes:
* [[A1BG]]: Glicoproteína plasmática de función descoñecida. Situado no [[locus]] 19q13.43
Liña 31:
* [[STK11]]: Serina/treonina quinase 11 (síndrome de Peutz-Jeghers)
 
== Enfermidades asociadas ==
Algunhas das enfermidades e trastornos asociados co cromosoma 19 son <ref>{{cite journal | author=Gilbert F | title=Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 19 | journal=Genet Test | year=1997 | pages=145–9 | volume=1 | issue=2 | pmid=10464639 | doi=10.1089/gte.1997.1.145}}
</ref>:
Liña 56:
* [[Deficiencia de prolidase]]
 
== Notas ==
{{listaref}}
 
Liña 79:
[[ru:19-я хромосома человека]]
[[sr:Хромозом 19 (човек)]]
[[tr:Kromozom 19 (insan)]]
[[uk:Хромосома 19 (людина)]]
[[zh:19號染色體]]