Revisión como estaba o 17 de xuño de 2012 ás 14:01 editar BotDHojalata (conversa \| contribucións) Bots 103.188 edicións m Bot: Substitución automática de texto (-\|right\| +\|dereita\| & -\|left\| +\|esquerda\|) ← Edición máis vella		Revisión como estaba o 19 de xuño de 2012 ás 15:22 editar desfacer BotDHojalata (conversa \| contribucións) Bots 103.188 edicións m Bot: Substitución automática de texto (-\|center\| +\|centro\|) Edición máis nova →
Liña 58: Tamén é importante é a [[enfermidade de Fabry]], causada por un xene recesivo do [[cromosoma X]], na cal se produce unha acumulación de glicoesfingolípidos nos [[lisosoma]]s de varios tecidos por mor dunha deficiencia de alfa-galactosidase. Os pacientes desta doenza tenden a presentar neuropatías periféricas e desenvolven trastornos renais crónicos. [[Ficheiro:Sphingolipidoses.svg\|~~center~~centro\|700 px\|miniatura\|A alteración do metabolismo dos lípidos orixina esfingolipidoses.]] == Notas ==

Esfingolípido: Diferenzas entre revisións