Tioéster: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
m Bot: Substitución automática de texto (-|thumb| +|miniatura| & -|thumbnail| +|miniatura|)
m Bot: Substitución automática de texto (-|right| +|dereita| & -|left| +|esquerda|)
Liña 30:
 
==Tionoésteres==
[[Ficheiro:Methyl-thionobenzoate-2D-skeletal.png|miniatura|rightdereita|150px|Fórmula do metil tionobenzoato.]]
Os '''tionoésteres''' son isómeros dos tioésteres. Nun tionoéster, o xofre substitúe o osíxeno do carbonilo dos [[éster]]es. O metil tionobenzoato é un exemplo e ten esta fórmula C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>C(S)OCH<sub>3</sub>. Tales compostos prepáranse xeralmente por reacción dun cloruro de tioacilo cun [[alcohol]], pero poden tamén orixinarse pola reacción do [[reactivo de Lawesson]] con ésteres.<ref>R. J. Cremlyn “An Introduction to Organosulfur Chemistry” John Wiley and Sons: Chichester (1996). ISBN 0 471 95512 4.</ref>