Revisión como estaba o 16 de xuño de 2012 ás 11:38 editar BotDHojalata (conversa \| contribucións) Bots 103.188 edicións m Bot: Substitución automática de texto (-\|thumb\| +\|miniatura\| & -\|thumbnail\| +\|miniatura\|) ← Edición máis vella		Revisión como estaba o 17 de xuño de 2012 ás 12:27 editar desfacer BotDHojalata (conversa \| contribucións) Bots 103.188 edicións m Bot: Substitución automática de texto (-\|right\| +\|dereita\| & -\|left\| +\|esquerda\|) Edición máis nova →
Liña 1: [[Ficheiro:Guido Fanconi.JPG\|200px\|miniatura\|~~right~~dereita\|Guido Fanconi, quen describiu á enfermidade.]] A '''Anemia de Fanconi''' (AF) é unha [[doenza xenética]] que afecta a [[neno]]s e [[adulto]]s de todos os grupos étnicos. A doenza foi nomeada polo [[pediatra]] suízo que orixinalmente describiu esta desorde, [[Guido Fanconi]]. Non ha de ser confundida coa [[síndrome de Fanconi]], unha desorde renal tamén nomeada por Fanconi. Liña 6: == Prevalenza xenética == [[Ficheiro:autorecessive.svg\|miniatura\|~~right~~dereita\|A Anemia de Fanconi posúe unha herdanza autosómica dominante.]] A Anemia de Fanconi é unha doenza autosómica recesiva, isto é, cómpre que o alelo mutado esté presente en ámbolos dous pais. Porén, un 2% dos casos teñen unha herdanza ligada ao cromosoma X, o que significa que os fillos teñen un 50% de herdar a enfermidade.

Anemia de Fanconi: Diferenzas entre revisións