Noradrenalina: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
Angeldomcer (conversa | contribucións)
m homónimos
m Bot: Substitución automática de texto (-|thumb| +|miniatura| & -|thumbnail| +|miniatura|)
Liña 1:
[[Ficheiro:Norepinephrine structure with descriptor.svg|thumbminiatura|right|Noradrenalina ou norepinefrina. <br>[[Nomenclatura da IUPAC|Nome IUPAC]]:4-[(1''R'')-2-amino-1-hidroxietil]benceno-1,2-diol. <br>[[Número CAS]]: 51-41-2.]]
 
A '''noradrenalina''' <ref>CHEBI [https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=18357 Noradrenaline]</ref> ou '''norepinefrina''' <ref>PubChem compound [http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=439260 Norepinephrine]</ref> <ref>ChemSpider [http://www.chemspider.com/388394 Norepinephrine]</ref> é unha [[catecolamina]] con múltiples funcións fisiolóxicas e [[homeostase|homeostáticas]] que pode actuar como [[hormona]] e como [[neurotransmisor]].<ref>{{cita web|url=http://dictionary.reference.com/browse/Norepinephrine|título=Norepinephrine definition|editorial=dictionary.reference.com|accessdata=24-11-2008|apelido=|nome=|unused_data=Dictionary.com}}</ref> As áreas do corpo que producen ou se ven afectadas pola noradrenalina denomínanse '''noradrenérxicas'''.
Liña 65:
 
=== Transporte Vesicular ===
[[Ficheiro:Catecholamines biosynthesis.svg|thumbminiatura|right|150 px|Síntese de catecolaminas.]]
Entre a descarboxilación e a β-oxidación final, a noradrenalina é transportada en [[vesículas sinápticas]]. Isto é feito polo [[transportador vesicular de monoaminas]] (VMAT) da [[bicapa lipídica]]. Este transportador ten a mesma afinidade para a noradrenalina, [[adrenalina]], e [[isoproterenol]]. <ref name=Rang167>{{cita libro |autor=Rang, H. P. |título=Pharmacology |editor=Churchill Livingstone |ubicación=Edinburgh |ano=2003 |páxinas= |isbn=0-443-07145-4 |doi = }} Page 167</ref>
 
Liña 134:
 
==== Degradación ====
[[Ficheiro:Noradrenaline breakdown.svg|thumbminiatura|350px|Degradación da noradrenalina (norepinefrina). Os [[encima]]s móstranse en cadros.<ref name=Rang&Dale6th-11-4>Figure 11-4 in: {{cita libro |autor=Rod Flower; Humphrey P. Rang; Maureen M. Dale; Ritter, James M. |título=Rang & Dale's pharmacology |editor=Churchill Livingstone |ubicación=Edinburgh |ano=2007 |páxinas= |isbn=0-443-06911-5 |accessdata=}}</ref>]]
Nos [[mamífero]]s, a noradrenalina é rapidamente degradada orixinando varios [[metabolito]]s. Os principais metabolitos son:
 
Liña 146:
 
==Fontes nutricionais==
[[Ficheiro:L-Tyrosin - L-Tyrosine.svg|thumbminiatura|right|Na imaxe o [[aminoácido]] [[tirosina]] a partir do cal se sintetiza a noradrenalina. A <small>L</small>-tirosina está presente nas proteínas de alimentos como carne, noces, e ovos, por exemplo.]]
 
A síntese de noradrenalina depende da presenza do [[aminoácido]] [[tirosina]], que se encontra nas proteínas da [[carne]], [[noz|noces]] ou [[Ovo (alimento)|ovos]]. Os produtos lácteos como o [[queixo]] conteñen moita tirosina (a propia palabra tirosina vén do grego "tyros", queixo). Ademais, o corpo pode sintetizar tirosina a partir do [[aminoácido esencial]] [[fenilalanina]]. A tirosina é o precursor da [[dopamina]], e esta á súa vez o da adrenalina e noradrenalina.