Citoesqueleto: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
m célula eucariótica
m Bot: Substitución automática de texto (-|thumb| +|miniatura| & -|thumbnail| +|miniatura|)
Liña 2:
 
As [[célula eucariótica|células eucariota]]s teñen tres tipos de filamentos citoesqueléticos:
[[Ficheiro:MEF microfilaments.jpg|thumbminiatura|Microfilamentos de actina en [[fibroblastos]] dun [[embrión]] de [[rato]] tinguidos con [[faloidina]].]]
 
== Microfilamentos (actina e miosina) ==
Liña 13:
 
As dos microfilamentos de actina son a contracción muscular, a formación de pseudópodos, o mantemento da morfoloxía celular e, na [[citocinese]] de células animais, forma un anel contráctil que divide a célula en dúas.
[[Ficheiro:KeratinF9.png|thumbminiatura|Filamentos de queratina.]]
 
==Filamentos intermedios==
Liña 21:
==Microtúbulos==
{{AP|Microtúbulo}}
[[Ficheiro:Btub.jpg|thumbminiatura|Microtúbulos visualizados con anti-β-tubulina.]]
Os microtúbulos son estruturas tubulares de 25 nm de diámetro que se orixinan nos centros organizadores de microtúbulos e que se estenden ó longo de tódolo [[citoplasma]]. Pódense polimerizar e despolimerizar segundo as necesidades da célula. Áchanse nas [[células eucariotas]] e están formados pola polimerizacion dun [[dímero]] de dúas proteínas globulares, a alfa e a beta tubulina. Cada microtúbulo está composto de tres protofilamentos formados polos dímeros de tubilina. Interveñen en diversos procesos celulares que involucran desprazamentos de vesículas de secreción, movemento de orgánulos, transporte intracelular de substancias, así como na [[división celular]] ([[mitose]] e [[meiose]]). Ademais, constitúen a estrutura interna dos [[cilio]]s e os [[flaxelo]]s. Os microtúbulos son máis flexíbeis pero máis duros que a [[actina]].
 
Liña 27:
== O citoesqueleto procariótico ==
 
[[Ficheiro:Bacteria Cytoskeleton Spanish.svg|thumbminiatura|300px|Elementos do citoesqueleto de ''[[Caulobacter crescentus]]''. Na figura, estes elementos procarióticos relaciónanse cos seus homólogos eucariotas e hipotetízase a súa función celular.<ref name="Gitai2005">{{cita publicación| autor= Gitai, Z.| año= 2005| título= The New Bacterial Cell Biology: Moving Parts and Subcellular Architecture | revista= Cell | volumen= 120 | número= 5| páginas= 577-586 | url = http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0092867405001935| doi = 10.1016/j.cell.2005.02.026}}</ref> Debe terse en conta que a función da parella [[FtsZ]]-[[MreB]] inverteuse durante a evolución ao converterse en [[tubulina]]-[[actina]].]]
 
No pasado críase que o citoesqueleto era unha característica única das células eucarióticas, pero desde entón encontráronse homólogos bacterianos ás principais proteínas do citoesqueleto eucariota.<ref name=Shih>{{cita publicación|autor=Shih YL, Rothfield L |título=The bacterial cytoskeleton |revista=Microbiol. Mol. Biol. Rev. |volumen=70 |número=3 |páginas=729–54 |año=2006 |pmid=16959967 |url=http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=16959967 |doi=10.1128/MMBR.00017-06}}</ref> A pesar de que as relacións evolutivas son tan distantes que non se poden inferir analoxías a partir das secuencias de [[aminoácido]]s, a similitude da estrutura tridimendional, as funcións no mantemento da forma e na polaridade das células proporcionan probas sólidas de que os citoesqueletos eucariotas e procariotas son realmente homólogos.<ref>{{cita publicación|autor=Michie KA, Löwe J |título=Dynamic filaments of the bacterial cytoskeleton |revista=Annu. Rev. Biochem. |volumen=75 |número= |páginas=467–92 |año=2006 |pmid=16756499 |url=http://www2.mrc-lmb.cam.ac.uk/SS/Lowe_J/group/PDF/annrev2006.pdf |doi=10.1146/annurev.biochem.75.103004.142452}}</ref>