Cromosoma 20: Diferenzas entre revisións

O '''cromosoma 20''' humano é un [[cromosoma]] pertencente a un dos 23 pares de cromosomas humanos. Igual que ocorre cos demais cromosomas [[autosoma|autosómicos]], nas células [[diploide]]s humanas hai dúas copias deste cromosoma, e nas [[haploide]]s unha. O cromosoma 20 clasifícase como cromosoma [[centrómero#Posición do centrómero|submetacéntrico]] pola posición do seu [[centrómero]]. O cromosoma 20 comprendefoi unscompletamente 63secuenciado millónsen de2001 e contén 59.187.298 [[par de bases|pares de bases]], deo [[nucleótido]]sque <refrepresenta name=GHR>Genetico Home99,4% Referencedo ADN [http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome/20[eucromático]]</ref>, o quee supón entre odo 2 e oao 2,5 % do total do [[ácido desoxirribonucleico|ADN]] dasda célulascélula. O cromosoma 20 foi completamente secuenciado en 2001 e contén 59.187.298 pares de bases, o que representa o 99,4% do ADN [[eucromático]].<ref name="Deloukas2001">{{cite journal | author=Deloukas P, ''et al.'' | title=The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20 | journal=Nature | year=2001 | pages=865–871 | volume=414 | issue=6866 | pmid=11780052 | doi=10.1038/414865a}}</ref>