Cromosoma 13: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
Miguelferig (conversa | contribucións)
Sen resumo de edición
Miguelferig (conversa | contribucións)
Liña 7:
 
==Xenes==
Os seguintes sonalgúnsson algúns exemplos de xenes que se encontran no cromosoma 13:
* [[ATP7B]]: ATPase, transportadora de Cu<sup>2++ transporting</sup>, beta polypeptidepolipéptido (Wilsonenfermidade diseasede Wilson)
* [[BRCA2]]: breastcáncer cancerde mama 2, earlycomezo onsettemperá
* [[CARKD]]: Proteína que contén o dominio da carbohidrato quinase (función descoñecida)
* [[CARKD]]: Carbohydrate Kinase Domain Containing Protein (Unknown Function)
* [[Endothelin receptor type B|EDNRB]]: endothelinreceptor receptorde endotelina typetipo B
* [[GJB2]]: gapproteína junctionda protein[[unión comunicante]], beta 2, 26kDa (connexinconexina 26)
* [[GJB6]]: gapproteína junctionda proteinunión comunicante, beta 6 (connexinconexina 30)
* [[HTR2A]]: 5-HT<sub>2A</sub> receptor
* [[PCCA]]: propionylpropionil CoenzymeCoencima A carboxylasecarboxilase, alphaalfa polypeptidepolipéptido
* [[RB1]]: retinoblastoma 1 (includingincluído o osteosarcoma)
* [[FLT1]]: tirosina quinase 1 relacionada con Fms (receptor 1 do [[factor de crecemento endotelial]])
* [[FLT1]]: Fms related tyrosine kinase 1 ([[Vascular endothelial growth factor]] receptor 1)
* [[SLITRK1]]: mutationunha inmutación thisneste genexene causescausas somealgúns (althoughraros verycasos few)de cases[[síndrome ofde [[Tourette syndrome]] ande [[trichotillomaniatricotilomania]]
* [[SOX21]]: Transcriptiono factor de transcrición SOX-21 isé aunha [[protein]]proteína thatque innos humanshumanos isestá encodedcodificada bypolo thexene SOX21; itsa súa disruptionrotura canpode leadorixinar tocertos typestipos ofde [[alopecia]] inen miceratos.
 
==Enfermidades asociadas==