Cromosoma 22: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
Miguelferig (conversa | contribucións)
Sen resumo de edición
Miguelferig (conversa | contribucións)
Sen resumo de edición
Liña 7:
Aínda que os investigadores utilizan diferentes métodos na procura de xenes nos cromosomas e o número total pode variar segundo o método utilizado, estímase que o cromosoma 22 ten probablemente 693 xenes.
 
Orixinalmente oio cromosoma 22 fora identificado como o cromosoma humano máis pequeno, polo que se denominou co último número entre os pares cromosómicos, o 22. Pero despois viuse que o cromosoma 21 era aínda algo máis pequeno. Porén, os cromosomas non foron renumerados, debido a que os números xa estaban establecidos e o cromosoma 21 era moi coñecido e estudado pola súa implicación na [[síndrome de Down]].
 
Pola posición do seu [[centrómero]], o cromosoma 22 é un cromosoma [[centrómero#Posición do centrómero|acrocéntrico]]. O cromosoma 22 humano é un dos que ten [[organizador nucleolar]] (NOR), zona onde se encontran xenes repetidos en tándem dos [[ARNr]]. Arredor dos organizadores nucleolares orixínanse os [[nucléolo]]s. Os organizadores nucleolares están na zona da constrición secundaria do cromosoma. A porción situada despois da constrición secundaria denomínase satélite, polo que o 22 é un cromosoma satélite ou cromosoma SAT.