Cromosoma 22: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
Nova páxina: "{{entradución}} 91px|right O '''cromosoma 22''' humano é un cromosoma pertencen a un dos 23 pares de cromosomas humanos. Os humanos teñen normalmente d..." |
Sen resumo de edición |
||
Liña 8:
Orixinalmente oi cromosoma 22 fora identificado como o cromosoma humano máis pequeno, polo que se denominou co último número entre os pares cromosómicos, o 22. Pero despois viuse que o cromosoma 21 era aínda algo máis pequeno. Porén, os cromosomas non foron renumerados, debido a que os números xa estaban establecidos e o cromosoma 21 era moi coñecido e estudado pola súa implicación na [[síndrome de Down]].
Pola posición do seu [[centrómero]], o cromosoma 22 é un cromosoma [[centrómero#Posición do centrómero|acrocéntrico]]. O cromosoma 22 humano é un dos que ten [[organizador nucleolar]] (NOR), zona onde se encontran xenes repetidos en tándem dos [[ARNr]]. Arredor dos organizadores nucleolares orixínanse os [[nucléolo]]s. Os organizadores nucleolares están na zona da constrición secundaria do cromosoma. A porción situada despois da constrición secundaria denomínase satélite, polo que o 22 é un cromosoma satélite ou cromosoma SAT.
==Xenes==
| |||
