Cromosoma 6: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
Miguelferig (conversa | contribucións)
Miguelferig (conversa | contribucións)
Liña 32:
== Enfermidades e alteracións ==
Algunhas enfermidades relacionadas co cromosoma 6 son:
* [[Ispondilitisespondilite anquilosante]], HLA-B
* [[colagenopatíascolaxenopatía, tipotipos II ye XI]]
* [[EnfermedadEnfermidade celulíticacelíaca]], HLA-DQA1 & DQB1
* [[Síndrome de Ehlers-Danlos]], clasica, hipermobilidade, e tipos tenascina-X
* [[Homocromatinosis]]
* [[tiroidite de Hashimoto]]
<!----
* [[Ehlers-Danlos syndromehemocromatose]]
* [[Hemocromatose tipo 1]]
* [[Ehlers-Danlos syndrome, classical type]]
* [[deficiencia de 21-hidroxilase]]
* [[Ehlers-Danlos syndrome, hypermobility type]]
* [[enfermidade urinaria do xarope de arce]]
* [[hemochromatosis]]
* [[acidemia metilmalónica]]
* [[hemochromatosis, type 1]]
* [[xordeira asindromática]] autosómica
* [[21-hydroxylase deficiency]]
* [[displasia otospondilomegaepifisal]]
* [[maple syrup urine disease]]
* [[methylmalonicEnfermidade acidemiade Parkinson]]
* [[Enfermidade do ril policístico]]
* [[nonsyndromic deafness]]
* [[Porfiria]]
* [[nonsyndromic deafness, autosomal dominant]]
* [[porphyriaPorfiria cutaneacutánea tarda]]
* [[nonsyndromic deafness, autosomal recessive]]
* [[RheumatoidArtrite arthritisreumatoide]], HLA-DR
* [[otospondylomegaepiphyseal dysplasia]]
* [[SticklerSíndrome syndromede Stickler, COL11A2]]
* [[Parkinson disease]]
* [[polycysticLupus kidneyeritematoso diseasesistémico]]
* [[Diabetes mellitus]] typetipo 1]], HLA-DR, DQA1 &e DQB1
* [[porphyria]]
* [[anemia ferroblástica ligada ao X]]
* [[porphyria cutanea tarda]]
* [[Epilepsia]]
* [[Rheumatoid arthritis]], HLA-DR
* [[Síndrome de Guillain Barre]]
* [[Stickler syndrome, COL11A2]]
* [[Diabetes mellitus type 1]], HLA-DR, DQA1 & DQB1
* [[X-linked sideroblastic anemia]]
* [[Epilepsy]]--------->
 
== Notas ==