Tetraciclina: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
Miguelferig (conversa | contribucións)
Liña 77:
En canto á súa farmacocinética <ref name="Martindale" > Martindale. ''The Extra Pharmacopoeia''. 28ª ed. Ed.: The Pharmaceutical Press. 1982 pg 714s {ISBN 0-85369-160-6} ISSN 02635364 </ref> as tetraciclinas absórbense de forma rápida e completa a nivel do tubo dixestivo, fundamentalmente no [[intestino delgado]], e atinguen a súa máxima concentración en sangue nun prazo de entre tres e seis horas. Por vía parenteral absórbense de forma óptima, especialmente a [[rolitetraciclina]].
A súa unión a proteínas plasmáticas é moi variable: desde o 20% da oxitetraciclina ao 90% da doxiciclina.
Distribúense por todos os tecidos, especialmente no [[tecido óseo]], e penetran no interior das células. Atravesan a [[barreira placentaria]], pero non a [[barreira hematoencefálica|hematoencefálica]], e como consecuencia poden contrindicarse no embarazo.
Metabolízanse en todo o organismo de forma parcial, eliminándose a maior parte en forma inalterada pola urina. Debido á súa alta concentración en [[bile]] presentan o fenómeno da recirculación entero-hepática, e poden encontrarse parcialmente excretadas nas [[feces]].
A nivel renal presentan fenómenos de [[reabsorción tubular]] máis ou menos intensos en función do tipo de tetraciclina, o que explica as diferenzas respecto á [[Semivida (medicina)|vida media]] dentro do grupo. A clortetraciclina é a de menor vida media (unhas 5 horas), mentres que a [[doxiciclina]] ten máis de 15.