Ácido idurónico: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
Sen resumo de edición |
Sen resumo de edición |
||
Liña 2:
[[Ficheiro:Haworth L-iduronic acid.svg|thumb|right|100 px|Ácido idurónico (fórmula liñal).]]
O '''ácido L-idurónico''' (IdoA) é o principal azucre ácido dos [[glicosaminoglicano]]s [[dermatán sulfato]], e [[heparina]]. Tamén está presente en menor proporción no [[heparán sulfato]], composto no que o [[azucre ácido]] predominante é o seu [[epímero]] no carbono 5 [[ácido glicurónico]].
O ácido idurónico é un azucre [[piranosa|hexopiranosa]]<ref>PubChem compound [http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=11877134 IdoA]</ref> <ref>ChemSpider [http://www.chemspider.com/10051462 Líduronic acid]</ref> formado pola oxidación do monosacárido [[idosa]] no carbono 6, onde ten un grupo [[carboxilo]] (COOH), polo que é un [[ácido urónico]]. A maioría das hexopiranosas son estables nalgunha das dúas posibles conformacións en cadeira, <sup>1</sup>C<sub>4</sub> ou <sup>4</sup>C<sub>1</sub>. Pero o L-iduronato é diferente e adopta máis dunha conformación en solución, creándose un equilibrio entre tres confórmeros de baixa enerxía. Estes son os confórmeros en cadeira <sup>1</sup>C<sub>4</sub> e <sup>4</sup>C<sub>1</sub> e un confórmero adicional en bote torcido, o <sup>2</sub>S<sub>0</sub> (ver [[conformación do ciclohexano]]).
| |||