Penicilina: Diferenzas entre revisións

|dataacceso = 4-09-2010

}}</ref>

* A [[ampicilina]] é o epímero D(-) da aminopenicilina, un β-lactámico cun grupo fenil. Desenvolveuse nos laboratorios Beecham (actual [[GlaxoSmithKline]]) como resposta á necesidade de atopar derivados da penicilina de maior espectro, dada a aparición de cepas resistentes.<ref>http://www.wellcome.ac.uk/ {{en}}</ref> O ano [[1959]] descubriuse que o [[epímero]] D(-) da aminopenicilina cun grupo fenil era o máis activo dos derivados sintetizados. Administrada oralmente, a ampicilina é absorbida, únese parcialmente a proteínas plasmáticas (15 a 25%) e é biodispoñible nun 40%. Excretase principalmente polo [[ril]].

* A [[pivampicilina]] é un [[éster]] metilado da [[ampicilina]], administrada en forma de prol-droga,<ref>J. M. ENSINK, W. R. KLEIN, D. J. MEVIUS, A. KLARENBEEK, A. G. VULTO. [http://www3.interscience.wiley.com/journal/119840721/abstract?CRETRY=1&SRETRY=0 Bioavailability of oral penicillins in the horse: a comparison of pivampicillin and amoxicillin] (en inglés). Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics