Tioéster: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
Sen resumo de edición |
|||
Liña 6:
Poden obterse tioésteres de moitas formas,<ref>Shin-ichi Fujiwara, Nobuaki Kambe "Thio-, Seleno-, and Telluro-Carboxylic Acid Esters" in Topics in Current Chemistry (2005) volume, 251: pp. 87–140.{{DOI|10.1007/b101007}}</ref> pero a ruta principal implica a condensación de tioles e ácidos carboxílicos en presenza de axentes deshidratantes. <ref>http://www.organic-chemistry.org/synthesis/C1S/thioesters.shtm</ref>
:RSH + R'CO<sub>2</sub>H → RSC(O)R' + H<sub>2</sub>O
Un axente deshidratante comunmente utilizado é o [[N,N'-diciclohexilcarbodiimida]] (DCC). Os [[anhídrido de ácido|anhídridos de ácidos]] e algunhas [[lactona]]s tamén reaccionan cos tioles en presenza de bases.
Tamén se poden orixinar tioésteres por [[carbonilación]] de [[alquino]]s e [[alqueno]]s en presenza de tioles.<ref>Werner Bertleff, Michael Roeper, Xavier Sava “Carbonylation” Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2007, Wiley-VCH. {{DOI| 10.1002/14356007.a05_217.pub2}}</ref>
| |||