[[Ficheiro:Methyl-thionobenzoate-2D-skeletal.png|thumb|right|150px|Fórmula do metil tionobenzoato.]]
Os '''Thionoesterstionoésteres''' areson isomericisoméricos withcos thioesterstioésteres. Nun Intionoéster, a thionoester,o sulfurxofre replacessubstitúe theo carbonylo´síxeno oxygendo incarbonilo andos [[esteréster]]es. MethylO thionobenzoatemetil istionobenzoato é un exemplo e ten esta fórmula C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>C(S)OCH<sub>3</sub>. SuchTales compoundscompostos areprepáranse typicallyxeralmente preparedpor byreacción thedun reactioncloruro ofde thetioacilo thioacyl chloride with ancun [[alcohol]], butpero theypoden cantamén alsoorixinarse bepola madereacción bydo the[[reactivo reactionde of [[Lawesson's reagent]] withcon estersésteres.<ref>R. J. Cremlyn “An Introduction to Organosulfur Chemistry” John Wiley and Sons: Chichester (1996). ISBN 0 471 95512 4.</ref>