Aminoácido glicoxénico: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
Miguelferig (conversa | contribucións)
Miguelferig (conversa | contribucións)
Liña 8:
===Degradación dos aminoácidos glicoxénicos===
Como se observa na figura do inicio da páxina, os aminoácidos glicoxénicos poden orixinar piruvato ou moléculas do ciclo de Krebs, que se poden utilizar para sintetizar glicosa. Poden darse os seguintes casos:
*Os aminoácidos alanina, treonina, glicina, serina e cisteína orixinan [[piruvato]].
*Os aminoácidos asparaxina e aspartado orixinan [[oxalacetato]].
*Os aminoácidos fenilalanina e tirosina orixinan con parte da súa molécula fumarato (o resto da molécula entre en vías cetoxénicas).
*Os aminoácidos arxinina, histidina, glutamina, prolina e glutamato orixinan [[alfa-cetoglutarato]].
*Os aminoácidos isoleucina, metionina e valina orixinan [[succinil-CoA]].
*O aminoácido triptófano pode orixinar con parte da súa molécula alanina e por tanto entrar nas vías glicoxénicas a través desa alanina, orixinando [[piruvato]], pero o resto da súa molécula entra nas vías cetoxénicas.
 
==Aminoácidos glicoxénicos==