Macrólido: Diferenzas entre revisións

En 2008 un artigo do ''British Medical Journal'' salientaba que non é aconsellable combinar macrólidos e [[estatina]]s (usadas para rebaixar os niveis de colesterol), xa que pode producir unha [[miopatía]] debilitante.<ref>{{Cite journal|last=Sathasivam|first=Sivakumar |date=6 November 2008 |title=Statin induced myopathy |journal=British Medical Journal |volume=337 |pages=a2286 |url=http://www.bmj.com/cgi/content/extract/337/nov06_3/a2286 |doi=10.1136/bmj.a2286 |pmid=18988647|last2=Lecky|first2=B}}</ref> Isto sucede porque os macrólidos son potentes inhibidores do sistema do [[citocromo P450]], principalmente do [[CYP3A4]]. Os macrólidos, principalmente a eritromicina e claritromicina, teñen tamén o efecto de [[prolongación QT no [[electrocardiograma]], o que pode orixinar [[torsade de pointes]] (certa taquicardia ventricular). Os macrólidos teñen reciclaxe enterohepática; é dicir, o fármaco absórbese no tracto intestinal e enviado ao fígado, para ser despois excretado no [[duodeno]] en forma de [[bile]]. Isto pode orixinar unha acumulación do produto no sistema, causando deste modo [[náusea]]s. En rapaces o uso da eritromicina foi asociado con estenose pilórica. (ref en PMID: 1263054 e PMID: 10609814).