Pirano: Diferenzas entre revisións
Contido eliminado Contido engadido
Sen resumo de edición |
Sen resumo de edición |
||
Liña 5:
Aínda que os piranos non teñen moita importancia en química, unha variedade dos seus derivados son importantes biomoléculas, como algúns [[flavonoide]]s. O 4''H''-Pirano facilmente orixina o [[dihidropirano]] e o ión [[pirilio]], que se hidroliza facilmente en medio acuoso.
γ-Pyran ist ein farbloses Öl mit dem Siedepunkt 80 °C, das in [[Ethanol]], [[Benzol]] und [[Diethylether]] löslich ist und sich an der Luft schnell braun färbt. Die Synthese geht von [[Glutardialdehyd]] aus.<ref>Römpp CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006.</ref>
O termo pirano é tamén a miúdo aplicado ao anel saturado tetrahidropirano. Neste contexto os [[monosacárido]]s que conteñen un anel [[hexagonal]] de estrutura similar ao pirano son coñecidos como aneis piranosos ou [[piranosa]]s <ref name=Hauptmann>[[Siegfried Hauptmann]]: ''Organische Chemie'', 2. Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S. 638−641, ISBN 3-342-00280-8</ref>. De todos modos, os azucres piranosas non se sintetizan a partir do pirano; simplemente teñen unha estrutura do anel similar.
| |||