Furanosa: Diferenzas entre revisións

Contido eliminado Contido engadido
Miguelferig (conversa | contribucións)
Sen resumo de edición
Miguelferig (conversa | contribucións)
Sen resumo de edición
Liña 13:
O anel de furanosa fórmase cando o grupo aldehido ou o grupo cetona dun monosacárido de seis carbonos en disolución reacciona cun OH doutro carbono da molecula, formando un enlace intramolecular que orixina un [[hemiacetal]] cíclico nas [[aldosa]]s, ou un [[hemicetal]] cíclico nas [[cetosa]]s.
 
No anel de furanosa o átomo de carbono unido ao osíxeno, que antes da ciclación levaba o carbonilo (C=O) e non era [[carbono asimétrico|asimétrico]], convértese en asimétrico e dá lugar a ununs novonovos isómeroisómeros chamadochamados [[anómero]]s, que só existeexisten nas moléculas cicladas, e os seus substituíntes poden estar en dúas posicións, dando lugar aos isómeros alfa e beta. Debido ao fenómeno da [[mutarrotación]] en disolución hai unha mestura das formas alfa e beta.
 
As aldohexosas xeralmente forman aneis de seis vértices chamados [[piranosa]]s, pero poden formar tamén, aínda que con menor probabilidade, furanosas.
 
 
 
[[Ficheiro:Ribofuranose-2D-skeletal.png|thumb|right|150px|Estrutura química da ribosa na súa forma furanosa. No enlace ondulado o OH pode estar orientado para arriba ou abaixo segundo se trate da forma anomérica beta ou alfa.]]
 
The furanose ring will have either alpha or beta configuration, depending on which direction the anomeric [[Hydroxyl|hydroxy]] group is pointing. In a <small>D</small>-configuration furanose, alpha configuration has the hydroxy pointing down, and beta has the hydroxy pointing up. It is the opposite in an <small>L</small>-configuration furanose. Typically, the anomeric carbon undergoes [[mutarotation]] in solution, and the result is an equilibrium mixture of alpha-beta configurations.
 
==Notas==