Diferenzas entre revisións de «Pirofosfato»

sen resumo de edición
 
:<big>ATP → AMP + PP<sub>i</sub></big>
 
O termo '''pirofosfato''' tamén designa aos [[éster]]es formados pola reacción de [[condensación]] dun composto biolóxico fosforilado cun fosfato inorgánico.
 
O anión pirofosfato ten unha estrutura P<sub>2</sub>O<sub>7</sub><sup>4−</sup>, e é un [[ácido]] anhidro do [[fosfato]]. É inestable en [[solución]] acuosa e [[hidrólise|hidrolízase]] rapidamente formando dúas moléculas de fosfato inorgánico (2P<sub>i</sub>):
A síntese do tetraetil pirofosfato foi descrita por primeira vez en 1854 por [[Philip de Clermonunt]] nunha reunión da [[Academia Francesa de Ciencias]].
 
O termo '''pirofosfato''' tamén designa aos [[éster]]es formados pola reacción de [[condensación]] dun composto biolóxico fosforilado cun fosfato inorgánico.
 
O nome de pirofosfato, co prefixo piro, que significa lume, procede de que se poden obter quentando os fosfatos (hidroxenofosfatos), segundo a reacción:
:<math>\mathrm{2 \ HPO_4^{2-} \longrightarrow (P_2O_7)^{4-} + H_2O}</math>
 
 
== O pirofosfato no organismo ==
A hidrólise dos enlaces anhidro dos fosfatos dos nucleótidos e do pirofosfato é a forma máis común de liberar enerxía na célula, que é usada para impulsar reaccións químicas e diversos traballos biolóxicos. En ausencia de catálise encimática a hidrólise espontánea do pirofosfato, do ADP ou do ATP é estremadamente lenta excepto en medios moi ácidos.<ref name=Huebner>{{ cite journal |author=Huebner PWA, Milburn RM |title=Hydrolysis of pyrophosphate to orthophosphate promoted by cobalt(III). Evidence for the role of polynuclear species |journal=Inorg Chem. |year=1980 |volume=19 |issue=5 |pages=1267–72 |month=May |pmid= |doi=10.1021/ic50207a032 }}</ref>
 
Cando un nucleótido vai pasar a formar parte dun ácido nucleico, chega como nucleótido trifosfato, pero na reacción, catalizada por unha polimerase, libérase pirofosfato e o nucleótido incorpórase ao ácido nucleico como monofosfato. O contrario da polimerización é a pirofosforólise.
 
O PP<sub>i</sub> aparece no [[fluído sinovial]], [[plasma sanguíneo]], e [[urina]] en niveis suficientes para bloquear a [[calcificación]] e pode ser un inhibidor natural da formación de [[hidroxiapatito]] no [[fluído extracelular]].<ref name=Ho>{{ cite journal |author=Ho AM, Johnson MD, Kingsley DM |title=Role of the mouse ank gene in control of tissue calcification and arthritis |journal=Science. |year=2000 |month=Jul |volume=289 |issue=5477 |pages=265–70 |pmid=10894769 |doi=10.1126/science.289.5477.265 }}</ref> As células poden canalizar o PP<sub>i</sub> intracelular no fluído extracelular.<ref name=Rutsch>{{ cite journal |author=Rutsch F, Vaingankar S, Johnson K, Goldfine I, Maddux B, Schauerte P, Kalhoff H, Sano K, Boisvert WA, Superti-Furga A, Terkeltaub R |title=PC-1 nucleoside triphosphate pyrophosphohydrolase deficiency in idiopathic infantile arterial calcification |journal=Am J Pathol. |year=2001 |month=Feb |volume=158 |issue=2 |pages=543–54 |pmid=11159191 |pmc=1850320 |doi=10.1016/S0002-9440(10)63996-X}}</ref> Coñécese unha canle non encimática da [[membrana plasmática]] para o pirofosfato chamada [[ANK]], que se utiliza para manter os niveis extracelulares de PP<sub>i</sub>.<ref name=Rutsch/> O funcionamento defectuoso desta canle está asociado con niveis extracelulares baixos de PP<sub>i</sub> e niveis intracelulares elevados.<ref name=Ho/> [[Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1|Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase]] (ENPP) may function to raise extracellular PP<sub>i</sub>.<ref name=Rutsch/>
 
==Exemplos==
189.995

edicións